Молекулярно-генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания);Молекулярно-генетическое исследование мутаций: факторов Н, I, В, СЗ, тромбомодулин, МСР (Развернутая панель по тромбофилии (ПЦР)
Это группа генетических тестов, направленных на выявление наследственных нарушений в системе свертывания крови — тромбофилии.
Пациенты с онкологическими заболеваниями имеют повышенный риск развития тромбозов и тромбоэмболий, особенно на фоне хирургических вмешательств, химиотерапии и длительной иммобилизации.
Своевременное выявление генетических мутаций, предрасполагающих к тромбообразованию, позволяет врачам разработать эффективную стратегию профилактики и лечения сосудистых осложнений.
Пациенты с онкологическими заболеваниями имеют повышенный риск развития тромбозов и тромбоэмболий, особенно на фоне хирургических вмешательств, химиотерапии и длительной иммобилизации.
Своевременное выявление генетических мутаций, предрасполагающих к тромбообразованию, позволяет врачам разработать эффективную стратегию профилактики и лечения сосудистых осложнений.
Комплексный подход: Расширенная панель включает анализ сразу нескольких генов, отвечающих за разные звенья системы гемостаза, что дает наиболее полную картину о наследственном тромботическом риске.
Клиническая значимость: Наиболее известная мутация Лейдена (фактор V) повышает риск венозных тромбозов в несколько раз. Выявление этой и других мутаций позволяет отнести пациента в группу высокого риска.
Влияние на терапию: Результаты исследования помогают онкологу и гематологу своевременно назначить профилактическую антикоагулянтную терапию, выбрать безопасную тактику ведения пациента в периоперационном периоде и минимизировать риск тромбоэмболических осложнений на фоне противоопухолевого лечения.
Клиническая значимость: Наиболее известная мутация Лейдена (фактор V) повышает риск венозных тромбозов в несколько раз. Выявление этой и других мутаций позволяет отнести пациента в группу высокого риска.
Влияние на терапию: Результаты исследования помогают онкологу и гематологу своевременно назначить профилактическую антикоагулянтную терапию, выбрать безопасную тактику ведения пациента в периоперационном периоде и минимизировать риск тромбоэмболических осложнений на фоне противоопухолевого лечения.
Для исследования у пациента берут венозную кровь. Специальной подготовки не требуется.
В лаборатории из образца крови выделяют ДНК, после чего с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) проводят анализ определённых участков генов, отвечающих за свёртывание крови. Наличие или отсутствие мутации определяется по флуоресцентному сигналу.
Результат предоставляется в виде заключения, где указано, выявлены ли какие-либо генетические изменения. При обнаружении мутаций, предрасполагающих к тромбофилии, врач даст необходимые рекомендации по профилактике и лечению.
В лаборатории из образца крови выделяют ДНК, после чего с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) проводят анализ определённых участков генов, отвечающих за свёртывание крови. Наличие или отсутствие мутации определяется по флуоресцентному сигналу.
Результат предоставляется в виде заключения, где указано, выявлены ли какие-либо генетические изменения. При обнаружении мутаций, предрасполагающих к тромбофилии, врач даст необходимые рекомендации по профилактике и лечению.